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文献与公共数据资源库

核查日期:2026-10-01。此文件是开课入口库,不是已全文阅读的系统综述,也不认证所有刊物属于某年度中科院1区。
每次开课必须重新核验需要使用的论文、补充、数据、代码与更正。部分来源目前只能确认书目/摘要/官方入口;不可据此编造方法细节。

1. 每次的论文组合

默认:1篇医学顶刊/高水平应用或方法文章作为锚点+必要时1篇专业方法论文或教材章节。
优先读:研究设计、统计分析、关键表图、补充方法、局限。复杂论文可拆4次学习。
如果本次只有BMJ/JAMA等方法指南,选用它作为真实文献依据;当次可补一篇近年应用,不强迫新手每次读两篇全文。
检索不按影响因子替代质量判断,也不以最新替代经典基础。原创课题时另外核查中科院分区、学科类别与年度。

2. 已核查的论文入口(38篇)

代码 论文与来源 年份 本计划用途
R01 Strengthening the reporting of observational studies in epidemiology (STROBE) statement: guidelines for reporting observational studies;BMJ 2007 传统观察性研究的设计拆解、报告结构;报告指南不是偏倚评分工具。
R02 Four targets: an enhanced framework for guiding causal inference from observational data;International Journal of Epidemiology 2025 目标人群、估计目标、目标试验与有效性;属于专业方法学文献。
R03 CONSORT 2025 statement: updated guideline for reporting randomised trials;BMJ 2025 随机试验的分配、分析与报告;与观察研究作设计对照。
R04 A Framework for Descriptive Epidemiology;American Journal of Epidemiology 2022 描述性目标与目标人群;属于专业方法学文献。
R05 Global burden and strength of evidence for 88 risk factors in 204 countries and 811 subnational locations, 1990–2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021;The Lancet 2024 疾病负担、年龄标准化与不确定性阅读案例;不要求重建完整GBD模型。
R06 New Guidelines for Statistical Reporting in the Journal;New England Journal of Medicine 2019 效应量、置信区间、预先确定的分析与统计报告。
R07 Combining high quality data with rigorous methods: emulation of a target trial using electronic health records and a nested case-control design;BMJ 2023 嵌套病例对照、数据质量和时间结构;因果扩展在W16回读。
R08 STARD 2015: an updated list of essential items for reporting diagnostic accuracy studies;BMJ 2015 诊断准确性、参考标准、样本选择和流程报告;与多变量预测报告区分。
R09 A structural approach to selection bias;Epidemiology 2004 选择机制、collider与DAG;属于专业方法学文献。
R10 The cost of dichotomising continuous variables;BMJ 2006 连续变量处理与信息损失;样条技术由教材与软件文档补充。
R11 Multiple imputation for missing data in epidemiological and clinical research: potential and pitfalls;BMJ 2009 缺失机制、插补假设、分析与报告。
R12 Calculating correlation coefficients with repeated observations: Part 1—correlation within subjects;BMJ 1995 重复观察的独立性问题;GEE与混合模型需另读教材/官方方法文档。
R13 Recommendations for presenting analyses of effect modification and interaction;International Journal of Epidemiology 2012 加法与乘法尺度、效应修饰和交互报告;属于专业方法学文献。
R14 Explanation in causal inference: developments in mediation and interaction;International Journal of Epidemiology 2016 中介与交互的概念拓展;本计划中介只到识别假设与基本模拟。
R15 Life expectancy difference and life expectancy ratio: two measures of treatment effects in randomised trials with non-proportional hazards;BMJ 2017 PH不成立时的解释与绝对效应;区分文章指标与课堂RMST练习。
R16 Bias by censoring for competing events in survival analysis;BMJ 2022 竞争事件、累积发生风险与风险比解释。
R17 The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews;BMJ 2021 系统综述报告;效应合并、异质性和偏倚工具需要额外方法资料。
R18 The Propensity Score;JAMA 2015 PS的用途及观察研究混杂控制;具体加权和方差公式由方法资料补充。
R19 Doubly Robust Estimation of Causal Effects;American Journal of Epidemiology 2011 双重稳健估计的基本框架;属于专业方法学文献。
R20 Target Trial Emulation: A Framework for Causal Inference From Observational Data;JAMA 2022 目标试验的设计框架;不是自动消除未测量混杂的工具。
R21 Transparent reporting of observational studies emulating a target trial: the TARGET Statement;BMJ 2025 目标试验与观察数据映射、估计目标与敏感性分析报告。
R22 Developing clinical prediction models: a step-by-step guide;BMJ 2024 预测问题、候选预测因子、模型开发与评估。
R23 Evaluation of clinical prediction models (part 1): from development to external validation;BMJ 2024 模型开发、内部评估与外部验证的整体结构。
R24 Evaluation of clinical prediction models (part 2): how to undertake an external validation study;BMJ 2024 验证数据、性能评估、校准与结果解释。
R25 Evaluation of clinical prediction models (part 3): calculating the sample size required for an external validation study;BMJ 2024 验证样本量与性能估计的精度。
R26 TRIPOD+AI statement: updated guidance for reporting clinical prediction models that use regression or machine learning methods;BMJ 2024 回归和ML预测研究报告;不是研究质量评分表。
R27 PROBAST+AI: an updated quality, risk of bias, and applicability assessment tool for prediction models using regression or artificial intelligence methods;BMJ 2025 预测研究质量、偏倚与适用性评价。
R28 Proteomic aging clock predicts mortality and risk of common age-related diseases in diverse populations;Nature Medicine 2024 高维建模、独立人群验证与生存分析;原个体数据有权限限制。
R29 Double/debiased machine learning for treatment and structural parameters;The Econometrics Journal 2018 正交化、样本拆分和cross-fitting;属于原始方法论文。
R30 Estimating and discovering heterogeneous treatment effects using machine learning in epidemiological studies: a practical guide;International Journal of Epidemiology 2026 HTE/CATE及因果机器学习实务;属于专业方法学文献。
R31 Scalable and accurate deep learning with electronic health records;npj Digital Medicine 2018 EHR结构、预测时间窗和DL比较;不默认原始医院数据公开。
R32 Pooled analysis of 3,741 stool metagenomes from 18 cohorts for cross-stage and strain-level reproducible microbial biomarkers of colorectal cancer;Nature Medicine 2025 公开处理后数据和代码的候选复现案例;只是可选案例,不限定学习领域。
R33 Multi-omics of the gut microbial ecosystem in inflammatory bowel diseases;Nature 2019 多组学纵向结构、个体内相关与研究流程;只是可选案例。
R34 A Randomized Trial of Intensive versus Standard Blood-Pressure Control;New England Journal of Medicine 2015 RCT应用案例;同时核查2017勘误和2021最终报告,不沿用未经检查的旧数值。
R35 Association of Step Volume and Intensity With All-Cause Mortality in Older Women;JAMA Internal Medicine 2019 传统队列、剂量反应、生存与敏感性分析;不默认个体数据开放。
R36 Development and validation of QRISK3 risk prediction algorithms to estimate future risk of cardiovascular disease: prospective cohort study;BMJ 2017 经典临床风险模型的开发和验证;原个体数据不能默认自由下载。
R37 Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes;New England Journal of Medicine 2023 随机试验设计、复合结局、干预效应与适用人群的比较案例。
R38 Heterogeneous effects of Medicaid coverage on cardiovascular risk factors: secondary analysis of randomized controlled trial;BMJ 2024;2025更正 HTE应用及更正案例。必须同时阅读更正:https://www.bmj.com/content/389/bmj.r859;不直接采用旧代码或旧数值。

需要额外核对的版本

3. 公共数据分级

状态说明:
- “入口/文档已核查”指已确认真实来源与其访问说明,不表示本地已下载或代码已跑通。
- “适合课堂”不表示足以支撑原创发表。
- 原始数据、处理表、临床元数据、随访、可识别匹配关系分别审核。
- 首次建模前明确独立个体数、事件数、失访/删失、预测时点和可用信息。

代码 数据与入口 获取等级 本计划用途 主要限制与替代方案
D0 自行生成的教学模拟数据,明确生成机制与随机种子 无权限门槛 频率、偏倚、置信区间、因果真值、HTE、序列结构 必须标为模拟;不能当临床结论或原论文数据
D1 What If配套NHEFS数据、代码与字典 作者网站提供免费入口;未逐文件下载 回归、缺失、标准化、PS、AIPW 公开教学版本不是完整NHANES;不是复杂EHR或万能TTE数据
D2 NHANES公开数据与说明;抽样;权重 公开文件;受限字段另申请 患病率、描述性分析、复杂抽样 按检测子样本选择权重;合并周期与可比性需核查;横断面数据不能默认支持发病预测
D3 R survival内置:lung、pbc、pbcseq 包内教学数据;文档已核查lung/pbcseq,pbc关联入口需当次读取 回归、生存、竞争事件、纵向实验 小样本/历史数据;核对事件编码,pbcseq重复患者及信息性缺失;不当作独立外部验证或DL大样本
D4 UCI Breast Cancer Wisconsin Diagnostic 公开;页面说明CC BY 4.0 二分类、正则化、ML、校准流程 图像衍生核特征、569实例;是肿块诊断教学数据,不是一般人群肠癌或未来发病预测
D5 3—5篇可读论文的效应提取表,或明确标注的模拟效应表 文献提取/模拟 Meta分析入门 真实研究数和纳排不能虚构;不同estimand不能机械合并;练习不等于完整系统综述
D6 MIMIC-IV公开Demo;完整数据认证说明 Demo可公开访问;完整数据库个人认证、培训与DUA EHR表结构、连接键和时间窗训练 Demo仅适合结构练习;不能据此建立可信临床DL。受限个体数据不上传博客或在线助手;本计划用模拟数据替代训练
D7 R32:处理后数据/元数据;代码 论文声明公开;GitHub入口核查,Zenodo当前访问未成功,须当次实际验证 Nature Medicine核心复现候选 物种/功能版本、样本重叠、病例对照结构、分期完整性需核查;只是可选疾病案例
D8 R33:IBDMDB处理表/元数据;分析代码入口见原文 官网存在公开下载入口;未逐文件验证 Nature纵向核心复现候选 132人、多次样本;结局与时间匹配需确认,不能拿样本份数当独立样本量
D9 R28蛋白年龄钟:文章数据与代码声明 代码入口与个体数据权限分别核查 顶刊设计阅读与方法练习候选 UKB/独立队列个体数据不默认公开;未获权限就换D3/D4/D0,只称方法练习

数据选择顺序

  1. D0+D1:快速掌握假设与真值。
  2. D3/D4:完成传统和预测流程,通常只再选一套主数据。
  3. D2:作为抽样专项,不强迫所有人先学习大数据库合并。
  4. W20起检查D7/D8或其他疾病的公开原数据与代码,满足条件才进入深度复现。
  5. D6完整数据、D9受限数据:后续拓展,不作为24周完成的必要条件。
  6. TCGA的宿主组学不能自动当粪便微生物数据;不同平台和资料类型不要为了凑课题硬拼。

4. 每套数据的可行性卡

数据名称/来源/版本/访问日期:
下载状态:未尝试 / 已获取 / 权限申请中 / 无法获取
类型:原始测序 / 处理矩阵 / 临床表 / 汇总效应 / 模拟
目标人群与抽样:
独立患者数;样本份数;重复测量;中心数:
结局定义;事件数;参考标准:
时间零点;测量时间;随访与删失:
主要暴露/治疗或预测因子:
年龄/性别/临床因素/药物等字段完整性:
缺失、批次、采样、测量与版本:
患者ID与数据表连接:
训练/更新/最终测试;是否患者或队列重叠:
数据许可;允许公开的内容:
文件大小/预计算力/运行时间:
能回答的问题;不能回答的问题:
替代数据与止损条件:

5. 教材与官方资料

6. 当次文献检索与记录

先用本次主题、设计、方法和“tutorial / validation / cohort / target trial / calibration / missing data”等关键词组合;查医学顶刊应用,再查原始方法与官方文档。
每次默认2—3篇:主锚点1篇,方法补充0—1篇,近期应用0—1篇。列题名、期刊、正式年份、DOI/链接、为什么读、具体读哪些段落、数据/代码状态。
遇到付费全文,可查作者公开稿或合法仓储;仍不可获取就标注限制并选公开替代文献,不能从摘要猜完整方法。
每个博客参考列表只收实际使用的来源;不把整个38篇库粘贴到每次文章中。
中科院分区如需报告,必须注明年度、版本/大类小类及可核查来源;未验证就不写具体分区。